粉塵螨滴劑4號(暢迪)

- 通用名稱:
-
粉塵螨滴劑4號
- 產品編號:
- 14200070514
- 批準文號/生產許可證號:
- 國藥準字S20060012 (國家藥品監督管理局查詢)
- 健客承諾:
- 正品保證
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- 商品介紹
- 說明書
- 資質證明
- 相關資訊
產品品名 | 粉塵螨滴劑4號(暢迪) |
主要原料 | 粉塵螨(Dermatophagoides farinae)代謝培養基生理鹽水浸出液。 |
主要作用 | 用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。 |
產品規格 | 2ml |
用法用量 | 一般應在過敏癥狀最輕微時開始治療。在醫師指導下使用。滴于舌下,含1分鐘后吞服。每日一次,一般在每天的同一時間用藥,最好是早飯前用藥。若用藥后偶爾出現疲勞癥狀,可將用藥時間改為晚上。根據過敏程度調節劑量。常用量分為遞增量和維持量,遞增量為1號、2號、3號,維持量為4號、5號。詳情見內包裝說明書。 |
生產企業 | 浙江我武生物科技股份有限公司(原浙江我武生物科技有限公司 ) |
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【藥品名稱】 粉塵螨滴劑4號(暢迪)
【通用名稱】 粉塵螨滴劑4號
【規格型號】 2ml
【生產企業】 浙江我武生物科技股份有限公司(原浙江我武生物科技有限公司 )
【批準文號/生產許可證號】 國藥準字S20060012
【有 效 期】 24 月
【功能主治】 用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。
【用法用量】 一般應在過敏癥狀最輕微時開始治療。在醫師指導下使用。滴于舌下,含1分鐘后吞服。每日一次,一般在每天的同一時間用藥,最好是早飯前用藥。若用藥后偶爾出現疲勞癥狀,可將用藥時間改為晚上。根據過敏程度調節劑量。常用量分為遞增量和維持量,遞增量為1號、2號、3號,維持量為4號、5號。詳情見內包裝說明書。
【不良反應】 本品在300名4-60歲支氣管哮喘和過敏性鼻炎患者中進行了療程長達25周的臨床試驗(其中使用本品的患者為150例),試驗結果表明上述患者使用本品的安全性與安慰劑接近。與研究藥物有關及可能有關的不良事件12例,主要包括皮疹、流涕、哮喘發作、咳嗽、困倦、頭痛、頭暈。 根據同類產品應用情況分析,服用本品可能會出現以下不良反應: 1.少數病例會出現胃腸道不適、輕度腹瀉,或過敏癥狀加重;個別患者可激發輕型哮喘或蕁麻疹; 2.少數患者會在服藥后感到疲勞。
【注意事項】 1.本品必須在醫師指導下使用。用藥期間發現有任何的用藥有關的副作用,都應該及時告知醫生。 2.服用前先做粉塵螨皮膚點刺試驗,明確診斷,皮試陽性者療效較佳。 3.如果同時進行抗病毒或細菌疫苗接種,在最近一次服用粉塵螨滴劑后間隔半周再進行疫苗接種。疫苗接種后兩周可以再繼續粉塵螨滴劑的治療。 4.為避免其他過敏性副作用,治療期間應盡可能避免接觸致病過敏原和那些與致病過敏原相互作用的物質。 5.用藥期間如果健康狀況有變化,如感染傳染性疾病、懷孕等都應及時告知醫生。 6.用藥期間禁止喝酒。 7.用藥期間,如果變應原的組成由于病人的敏感程度發生變化而與原來的變應原組成有所不同,那么,治療應該從最小濃度重新開始;這同樣適用于那些曾經使用其它的產品(即使是口服制劑)進行脫敏治療的病人。 8.凡服用后24小時內有不良反應者,次日劑量宜減少3級(若在遞增期,則次日劑量減少至最小劑量),耐受后再逐漸遞增。 9.停服兩周以上(最長4周),例如在接種疫苗后再次服用時,減3級或從最小劑量開始,再逐漸遞增;停服4周以上,再次服用時,應從最小劑量開始。 10.用藥期間應避免任何異常的過度疲勞。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。
【禁 忌】 1.呼吸道發熱性感染或炎癥; 2.哮喘發作期; 3.嚴重的急性或慢性病,炎癥性疾??; 4.多發性硬化癥; 5.自身免疫性疾??; 6.肺結核活動期; 7.嚴重的精神紊亂; 8.同時服用β受體阻滯劑(例如在治療高血壓,青光眼(眼藥水中)時)或ACE抑制劑; 9.急性或慢性心血管功能不全者慎用; 10.腎功能嚴重低下者。
【上市許可持有人】 浙江我武生物科技股份有限公司
【包裝單位】 瓶
【主要成份】 粉塵螨(Dermatophagoides farinae)代謝培養基生理鹽水浸出液。
【性 狀】 本品為無色至微黃色澄明液體。
【適用人群】 不限
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 孕婦及哺乳期婦女應用本品的安全性和有效性尚未研究。孕婦不宜開始療程。哺乳期婦女用藥請咨詢醫生。
【兒童用藥】 兒童一般4周歲以上再開始療程。兒童一般只使用粉塵螨滴劑1號、2號、3號、4號,其中4號為長期維持量,一般不使用粉塵螨滴劑5號。尚無4歲以下兒童應用本品的臨床資料。
【老年患者用藥】 本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【貯 藏】 遮光、密閉、在陰涼處(不超過20℃)保存。請將本品置于兒不能隨手拿到的地方。
好評度
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