貝前列素鈉片(凱那)

- 通用名稱:
-
貝前列素鈉片
- 產品編號:
- 14202037072
- 批準文號/生產許可證號:
- 國藥準字H20083589 (國家藥品監督管理局查詢)
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- 相關資訊
產品品名 | 貝前列素鈉片(凱那) |
主要原料 | 本品主要成分貝前列素鈉,其化學名稱為:(士)-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-(3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-環戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸鈉。其結構式、分子式、分子量詳見說明書。 |
主要作用 | 改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。 |
產品規格 | 40μg*10s |
用法用量 | 通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。 |
生產企業 | 北京泰德制藥股份有限公司 |
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【藥品名稱】 貝前列素鈉片(凱那)
【通用名稱】 貝前列素鈉片
【規格型號】 40μg*10s
【生產企業】 北京泰德制藥股份有限公司
【批準文號/生產許可證號】 國藥準字H20083589
【有 效 期】 36 月
【功能主治】 改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。
【用法用量】 通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。
【不良反應】 1.嚴重不良反應 (1)出血傾向[腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。 (2)體克(低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。 (3)間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。 (4)肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。 (5)心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。 (6)心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。 2.其它不良反應 有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。(表格信息詳見說明書)
【注意事項】 下列患者請慎重服藥: 1.正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 2.月經期的婦女。 3.有出血傾向及其因素的患者。
【禁 忌】 下列情況禁用 1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確定)。 2.出血的患者(如血友病、毛細血管脆弱癥、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能導致出血增加)。
【上市許可持有人】 北京泰德制藥股份有限公司
【包裝單位】 盒
【主要成份】 本品主要成分貝前列素鈉,其化學名稱為:(士)-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-(3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-環戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸鈉。其結構式、分子式、分子量詳見說明書。
【性 狀】 本品20ug規格為白色至類白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后顯白色;40ug規格為淡黃色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后顯白色。
【適用人群】 成人
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。 2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。
【兒童用藥】 兒童服藥的安全性尚未確立(沒有使用經驗)。
【老年患者用藥】 老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。
【貯 藏】 密封,常溫保存。
好評度
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